본문 바로가기

#중국

대웅제약 보톡스 '나보타'… 중국 식약처 임상시험 승인

대웅제약의 보툴리눔톡신 제제 나보타의 중국 진출이 본격화된다. 대웅제약은 중국 식품의약품처(CFDA)가 나보타의 임상시험을 승인했다고 11일 발표했다. 2016년 6월 임상허가신청서를 제출한 지 1년6개월여 만이다. 나보타는 올해 중국에서 임상 3상을 시작한다. 내년...

한국바이오협회, 중국서 '한중 바이오 산업협력 MOU' 체결

한국바이오협회(회장 서정선)는 중국 북경생물기술·신의약산업촉진센터(BPBC)와 한중 바이오산업 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 14일 발표했다. 이번 MOU는 한국바이오협회가 중국 경제사절단으로 참석하면서 마련됐다. 앞으로 한국바이오협회는 한중 바이오산업간의 협...

제약바이오협회,14일 중국 제약·바이오산업 진출전략 세미나

한국제약바이오협회(회장 원희목)는 오는 14일 오후 1시 동대문구 회기로 서울바이오허브 지하 1층 컨퍼런스홀에서 ‘중국 제약·바이오산업 진출 전략 세미나’를 개최한다. ‘CFDA(중국식품의약품감독총국) 해외 임상데이터 인정...

파미셀, 중국서 화장품 3종 판매 허가 받아

파미셀은 화장품 3종의 중국 위생허가증을 취득했다고 18일 밝혔다. 파미셀은 중국식품약품감독관리국(CFDA)으로부터 화장품 9종에 대한 위생허가를 받았다. 이 중 6종은 연장 품목이고, 3종은 신규다. 중국에서 화장품을 판매하려면 위생허가증이 필요하다. 신규 품목은 바이파미셀랩 브랜...

신라젠, 면역치료제 '펙사벡' 중국 임상시험 3상 승인

신라젠(대표 문은상)은 중국 식품의약품감독관리국(CFDA)으로부터 간암 환자 대상 펙사벡의 임상시험 3상을 승인받았다고 20일 발표했다. 중국 임상시험의 총괄 책임자는 중국 난징 소재 인민해방군 베이병원의 킨 슈쿠이 박사가 맡는다. 항암제 개발분야의 권위자로 알려져있다. 신라젠은 도...

TOP