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#제약&바이오

삼성바이오로직스 유럽제약사와 451억 위탁생산계약

삼성바이오로직스가 유럽의 제약사와 최소 451억원 규모의 바이오의약품 위탁생산계약을 체결했다고 21일 공시했다. 지난 5월 위탁생산 의향서를 체결한데 이은 본계약이다. 계약 상대방과 위탁생산 물질은 양사 간 비밀유지 조항에 따라 2019년 12월 31일까지 비공개다....

일동제약, 산업통상자원부 대한민국브랜드대상 최우수상

일동제약(대표 윤웅섭)은 산업통상자원부가 주최한 '제19회 대한민국브랜드대상'에서 최우수상을 수상했다고 21일 발표했다. 대한민국브랜드대상은 산업디자인진흥법에 따라 정부가 직접 주최하는 브랜드 관련 포상제도다. 선진적인 브랜드 경영과 우수 브랜드 육성 등을 통해 산업 경...

셀트리온, 화장품 효능물질 전달 신기술 개발

셀트리온은 산업통상자원부 국가기술표준원으로부터 화장품의 주요 원료로 활용되는 상피세포성장인자(EGF)의 흡수율을 획기적으로 개선할 수 있는 '다중나노구조체 플랫폼 기술'에 대한 신기술(NET) 인증을 획득했다고 21일 발표했다. 이 기술은 피부세포의 성...

대원제약, 프로바이오틱스 제품 싱가포르에 첫 수출

대원제약(대표 백승열)은 싱가포르에 프로바이오틱스 '랙터스 프로(LACTUS PRO)'를 수출한다고 21일 발표했다. 대원제약은 초도물량으로 10만달러 규모의 랙터스 프로 완제품을 생산해 지난 20일 선적을 마쳤다. 랙터스 프로는 수출 전용 브랜드로, 설사형과민성대장증후...

강태성 이글벳 대표 "EU GMP로 2020년 매출 1000억 도약"

"국내 동물의약품 업계 최초로 획득한 유럽 우수의약품제조및품질관리(EU GMP) 인증을 바탕으로 2020년 매출 1000억원 이상의 중견 기업으로 도약할 계획입니다. EU GMP를 통한 유럽 수출은 내년 상반기 안에 이뤄질 것으로 기대하고 있습니다." 지난 11일 성동구 서울사무소에서...

휴온스글로벌, 보툴리눔톡신 '휴톡스주' 임상 3상 시작

휴온스글로벌(대표 윤성태·김완섭)은 미간주름 개선제인 보툴리눔 톡신 '휴톡스주'의 국내 임상시험 3상을 시작한다고 21일 발표했다. 앞서 지난 10월 휴온스글로벌은 식품의약품안전처로부터 휴톡스 임상시험 3상 시험계획(IND)를 승인 받은 바 있다. 이번 임상...

한올바이오파마, 자가면역질환치료제 5400억원에 기술수출

한올바이오파마(대표 박승국, 윤재춘)는 임상1상 개발 중인자가면역질환 치료 항체신약 ' HL161BKN'을 5억250만달러(5400억여원)에 미국 로이반트 사이언스에 기술수출했다고 20일 밝혔다. 올해 국내 제약사의 기술수출 규모 중 최대다. 로이반트는 미국 북미 중남미...

SK케미칼, 대상포진백신 '스카이조스터' 출시

SK케미칼은 자체 기술로 개발해 식품의약품안전처의 시판 허가를 획득한 대상포진백신 ‘스카이조스터주’를 국내 병·의원에 공급을 시작했다고 20일 밝혔다. SK케미칼은 올해 안에 전국 병·의원에서 스카이조스터를 접종할 수 있도록 신속히 공급을...

녹십자웰빙, 암악액질 신약 유럽서 임상 2상 승인

녹십자웰빙(대표 유영효)은 암악액질 신약 ‘BST204’가 독일 의약품 당국인 연방의약품의료기기연구원(BfArM)으로부터 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 19일 밝혔다. 암악액질은 암으로 인해 대부분의 영양소를 종양에 빼앗기면서 심각한 체중 ...

삼성바이오에피스, 유방암 바이오시밀러 미국 FDA에 허가 신청

삼성바이오에피스의 유방암 바이오시밀러 SB3(성분명 트라스투주맙, 유럽명 온트루잔트)가 유럽에 이어 미국 시장 공략을 준비하고 있다. 삼성바이오에피스는 19일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에서 유방암 바이오시밀러 SB3의 바이오의약품 품목허가신청(BLA)에 대한 심사에 착수했다고...

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