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#셀트리온

"희귀질환·면역항암·신경계 신약개발 가속화"

“혁신 신약 개발로 한국을 제약 강국으로 이끄는 이정표가 되겠다.”(권세창 한미약품 대표) “미국, 유럽이 장악한 제약시장에서 대한민국 제약회사로서 ‘신약 주권’을 달성하겠다.”(조정우 SK바이오팜 대표) 10일(현지시간...

서정진 회장 "신약부터 의료기기까지…세계 헬스케어 시장 이끌 것"

셀트리온이 바이오시밀러(바이오의약품 복제약), 신약, 의료기기 분야의 제품 개발과 사업 확장을 통해 세계 시장을 이끄는 바이오 기업으로 도약하겠다고 11일 발표했다. 서정진 셀트리온 회장은 10일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 36회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 셀트리온의 미...

현대차 시총 제친 셀트리온…코스피에서도 날까?

셀트리온이 7거래일 연속 상승하면서 현대차를 제치고 국내 시가총액 3위에 올랐다. 다음 달 코스피 이전상장 이후에도 셀트리온의 상승세가 지속할지 투자자들의 관심이 쏠리고 있다. 8일 한국거래소에 따르면 셀트리온은 이날 오후 1시2분 현재 전 거래일보다 3만2700원(12.25%) 오른...

셀트리온, 화장품 효능물질 전달 신기술 개발

셀트리온은 산업통상자원부 국가기술표준원으로부터 화장품의 주요 원료로 활용되는 상피세포성장인자(EGF)의 흡수율을 획기적으로 개선할 수 있는 '다중나노구조체 플랫폼 기술'에 대한 신기술(NET) 인증을 획득했다고 21일 발표했다. 이 기술은 피부세포의 성...

셀트리온, 허쥬마 유럽 판매 9부 능선 넘어…이르면 내년 2월 승인

셀트리온의 허셉틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 허쥬마의 유럽 판매가 9부 능선을 넘었다. 빠르면 내년 2월께 유럽 판매 허가를 받을 수 있을 전망이다. 셀트리온은 15일(현지시간) 허쥬마가 유럽의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 허셉틴의 모든 적응증에 대해 ...

셀트리온 "항암 시밀러 2종 약효 입증"

셀트리온은 국제학회에서 항암제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 추가 임상 결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 셀트리온은 지난 9일 미국 애틀랜타에서 열린 미국혈액암학회에서 혈액암인 소포림프종 환자를 대상으로 한 트룩시마(사진 왼쪽)와 원조약 리툭산 간 비교 임상 결과를 공개했다. ...

셀트리온, 美 주요 암학회서 트룩시마·허쥬마 임상 결과 발표

셀트리온은 미국 주요 암학회에서 바이오시밀러 트룩시마와 허쥬마의 추가 임상연구 결과를 발표한다고 8일 밝혔다. 9일(현지시간) 미국 아틀랜타에서 열리는 미국혈액암학회(ASH)에서는 진행성 소포림프종 환자를 대상으로 한 트룩시마와 오리지널 의약품 간 비교 임상결과 중 환자의 임상변인에 ...

연이은 '허셉틴 바이오시밀러' 허가…불붙는 시장경쟁

이달 삼성바이오에피스가 최초로 허셉틴 바이오시밀러 '온트루잔트'의 유럽 판매 허가를 받은 데 이어 인도 바이오시밀러 업체가 처음으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매승인을 받았다. 세계 바이오시밀러 업체 간의 경쟁에 불이 붙고 있다. 4일 관련 업계에 따르면 인도업체...

올해 '핫'했던 제약바이오…내년엔 성과물 나온다

올해 우리나라 제약·바이오 회사의 제품 및 기술 수출 건수는 6건으로 지난해의 절반에 불과했다. 미국, 유럽 등 선진국 진출 사례도 찾아보기 힘들었다. 전문가들은 내년에는 해외 시장에서 가시적인 성과가 나올 것으로 내다보고 있다. 국내 기업들이 지속적인 연구개발(R&D) ...

"셀트리온, 실적 기대감+코스피 이전상장…목표가↑"-SK

SK증권은 21일 셀트리온에 대해 실적 기대감과 코스피200 지수 편입에 따른 수급 환경 변화 등이 긍정적이라며 목표주가를 기존 17만2000원에서 26만원으로 올려잡았다. 투자의견은 '매수'를 유지했다. 이달미 SK증권 연구원은 "셀트리온의 내년 매출...

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